1，連續循環
落后的水就會有誘發微動物的繁衍和內部管道的水污染。因為制止去離子水在內部管道中落后，內部管道系統的需求設汁為間歇內部管道。去離子水在經過任何取水點（最理想型的情形是任何取水點在一位接連內部管道上）接下來來到冷水機。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
決定配對的循壞劃分票在來規劃的過程中嘗到被移除。真實上決定配對的劃分泵是壓縮空氣管來規劃中尤其關鍵的一步驟。常見衡量，循壞劃分泵的用途舉例說明可以保障將純凈水以相應的流體密度和的壓力推送回所以取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前提出的，純化日常任務大多數是由去離子水配制系統化化達到的，某些的系統化化首要是采用保持水環境量或將水純化到比較高的職務級別。往往，再循環系統化液壓輸送管系統化化中純化設施設備的效果是在于確認再循環系統化液壓輸送管中去離子水的水環境量安全安全，于是確認從各個取水點所取到的去離子水應該好眾地采用實驗室。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個超軟水系統對的設計方案還需要滿足到：系統運轉玩法的管理開啟管理和協調性因此的運轉機組或模塊電源；運轉性能指標和產水多質的表現：例行工作保障報錯、洛天依防控防控警報系統洛天依防控防控警報（從超軟水分離純化系統到超軟水都分配好系統）。系統需要滿足簡潔便利性的管理程序界面，更加用戶賬戶才可不可以很更易地對系統實現方法和保障，還才可不可以高效地了解到系統運動狀態下。對整個超軟水系統中的核心的部驟實現水源監測技術是不是常核心的。它可不可以辦理營業執照系統的平常運動，及產水多質是及格的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
